Métodos no invasivos
El test prenatal no invasivo es una prueba de laboratorio que permite estimar a partir del DNA fetal en sangre materna el riesgo de existencia en el feto de una trisomía en los cromosomas 13 (Síndrome de Patau), 18 (Síndrome de Edwards) o 21 (Síndrome de Down).
Además, permite informar de la presencia del cromosoma Y en la muestra, lo que indica el sexo fetal, así como la posible existencia de las anomalías numéricas de cromosomas sexuales más comunes (XXX, XXY, XYY, X…).
Entre las ventajas que ofrece se encuentran:
- No existe riesgo de pérdida fetal al realizarse a partir de sangre materna.
- Puede realizarse desde la semana 10 de gestación.
- Es válida en pacientes receptoras de ovocitos.
- Se puede utilizar en embarazos gemelares (en este caso sólo se informa de las aneuploídias de los cromosomas 13, 18 y 21).
- Los resultados están disponibles en un plazo aproximado de 12 días laborables.
- En caso de alto riesgo, ofrecemos realizar de manera totalmente gratuita la confirmación mediante otra técnica molecular a partir de una muestra fetal (líquido amniótico o vellosidades coriales).
- En caso de no obtenerse resultado debido a la escasa presencia de DNA fetal en sangre materna (< 1 % casos), se repetirá la analítica sin coste adicional.
